我能在深海星系中找到哪些工具?
如前所述,每个星系装置都可以根据个人兴趣进行调整。我们的目标是提供一个能让你 quality check, process and normalize and subsequently visualize your data obtained by high-throughput DNA sequencing .
小技巧
如果您不知道BAM和bed文件之间的区别,那就好了。你可以在我们的 NGS术语表 .
小技巧
有关更具体的帮助,请查看 Galaxy相关常见问题 以及 逐步协议 .
我们提供以下工具:
深成土
最重要的类别是 “深海石油” 它包含了我们开发的所有主要工具。
用于BAM和Bigwig文件处理的工具
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获取binned基因组或用户指定区域的读取计数 |
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计算组合基因组或用户指定区域的得分汇总 |
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获取一个根据基因组GC含量分布的读取数据的BAM文件 |
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获取单个BAM文件的规范化读取覆盖率 |
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相互规范化2个BAM文件(例如log2ratio、difference) |
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将两个bigwig文件的分数互相规范化(例如,比率) |
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多个大咖文件的平均得分 |
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计算热图和汇总图所需的值 |
NGS数据质量控制工具
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计算并可视化阅读计数(或其他分数)的成对斯皮尔曼或皮尔逊相关性。 |
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执行PCA并可视化结果 |
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评估芯片富集强度 |
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获取配对末端样本的平均片段长度 |
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通过计算对齐读取的预期和观察到的GC分布来评估GC偏差。 |
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获取单个BAM文件的规范化读取覆盖率 |
热图和汇总图
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用每个基因组区域一行的热图可视化读取计数或其他分数 |
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使用平均配置文件(例如,元基因配置文件)可视化读取计数或其他分数 |
对于每个工具,您可以在选择该工具后在Galaxy中找到示例用法和提示。
使用文本文件和表格
除了专门为处理NGS数据而开发的deeptools外,我们还集成了一些标准的Galaxy工具,使您能够处理标签分隔的文件,如基因列表、峰值列表、数据矩阵等。
主要有3类;

文本操作
与Excel不同的是,在Excel中,您可以通过鼠标轻松地与文本和表格交互,Galaxy中的数据操作严格基于命令。
如果你想做点什么 柱 对于一个数据集,请浏览该类别的工具!
示例操作包括: 添加列 正在提取列 并排粘贴两个文件 选择随机行*等。
这种类型的一个非常有用的工具叫做 Trim
:如果需要 从列中删除一些字符 ,这个工具是给你的!(例如,有时需要调整来自不同来源的两个文件之间的染色体命名-使用 Trim
,您可以删除染色体名称前面的“chr”)。
筛选和排序
除了常见的排序和过滤之外,还有一个非常有用的工具 select lines that match an expression
. 例如,使用表达式 c1=='chrM'
将从包含线粒体染色体区域的床位文件中选择所有行。

加、减、组
如果您有多个要使用的数据集(例如通过比较它们),则此类工具非常有用。

表格基本运算
我们对与表一起存储的值提供一些非常基本的数学运算。这个 Summary Statistics
可用于计算一组数字的总和、平均值、标准偏差和百分位数,例如存储在特定列中的值。

更多帮助
提示
如果遇到故障数据集(用红色标记),请 发送错误报告 通过Galaxy Bug报告按钮,如果您指出您的电子邮件地址,我们将与您联系。
一般Galaxy使用帮助 |
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我们的特定Galaxy实例经常遇到的问题 |
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对于常见问题解答中未解决的问题 |
deepTools Galaxy <http://deeptools.ie-freiburg.mpg.de> _. |
code @ github <https://github.com/deeptools/deepTools/> _. |